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미국식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증 백신 부작용을 겪거나 면역력이 약한 사람들의 코로나19 감염을 막기 위한 항체치료제 사용을 12월 8일 승인했다는 소식입니다.

로이터통신 등 외신에 따르면 FDA는 이날 현재 코로나19에 감염되지 않고 최근 확진자와 접촉한 적 없는 성인과 청소년을 대상으로 한 아스트라제네카(AZ) 항체치료제 '이부실드' 사용을 승인했는데요 이부실드는 실험실에서 만들어진 항체가 몇달간 체내에 머물며 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 방식으로 작용하는데요 백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포를 만들기 위해 온전한 면역체계에 의존하는 것과는 다르다고 합니다.

이부실드는 임상실험에서 코로나19 감염 위험을 77%낮추는 것으로 나타났고 2개의 단일항체 주사인 틱사게비맙(Tixagevimab)과 실가비맙(Cilgavimab)을 각각 연이어 맞는것을 1회 접종으로 한다고 밝혔습니다.

이부실드는 기저질환이나 면역억제제 복용으로 인해 중등도-중증의 면역 저하가 있거나 코로나 백신 접종에도 면역력이 제대로 생기지 않는 성인및 청소년(12세 이상, 체중 40kg 이상)이 접종대상입니다.

다만 이부실드는 일반인 백신 접종을 대체하지는 않으며 FDA는 이부실드가 코로나19 백신 접종이 권고되는 사람들에게 백신 대체재는 아니라며 강조를 거듭했습니다.